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EUDR(Regulation (EU) 2023/1115)要求进入欧盟市场的受管制商品满足"零毁林 合法生产 尽职调查声明"三重要求 。亚马逊之所以向卖家索要资料,与其亚马逊发票计划(IBA)的交易角色有关:加入 IBA 后,亚马逊向卖家采购商品再转售给企业客户并开票,在这条链路中亚马逊同时是购买方和下游销售方,必须履行相应的 EUDR 信息收集与留存义务 。
因此,当亚马逊通过 IBA 直接向卖家采购并转售时,卖家作为将受管制商品首次投放欧盟市场的责任主体,需要向亚马逊提供对应的 DDS 编号等合规信息;未按期限提供,相关商品可能被移出 IBA 和失去"发票服务"资格 。平台后台推送的合规通知,意味着 EUDR 已进入亚马逊的商品准入校验体系 。
先做产品范围筛查,把欧盟在售或准备上架的 SKU 与法规附件 I 逐一核对:
实操建议:不必一开始就铺开全店,先选一款欧盟站主力 SKU,走通范围判断、角色识别与资料核对,再把方法复制到同类商品 。
欧盟法规中的 operator(经营者)、downstream operator(下游经营者)与 trader(贸易商)义务不同,实际取决于交易动作、产品链位置与企业规模——FBA、FBM、DDP 这些发货方式名称本身,不能替代角色判断 。

收到平台通知后,先确认谁承担经营者责任、谁负责提交 DDS,与进口合作方、客户和服务机构提前明确分工——避免资料收齐了却无人负责提交与交接 。
这是最耗时也最决定成败的一步,建议按以下清单向供应商(甚至供应商的供应商)收集并核实 :

建立唯一关联键:把"原料批次—供应商—地块/设施—生产日期—成品 SKU—采购/销售批次"串成一条可追溯的链,多地块、多批次、混合原料不能只留一条模糊的总声明 。若供应商无法提供地块坐标,该产品将无法合规,需评估更换采购来源 。
资料齐备后,通过欧盟官方信息系统 TRACES 提交尽职调查声明(DDS):

关键提醒:进口货物必须在提交进口报关单前完成尽调并取得 DDS 参考编号;首次申报建议在货物入境前至少 30 天完成 。符合条件的小微企业可提交简化声明,但简化不代表免责——追溯和信息传递义务依然存在 。DDS 有效期通常 12 个月,产地、供应商或工艺变更须重新尽调更新 。
已收到平台提醒的卖家,按以下顺序处理 :

提交时需保留完整的支持材料:DDS 参考编号、对应商品/SKU 范围、版本化的地理文件、证据清单与复核记录,并按监管要求保存至少 5 年备查 。供应商、配方、地块、数量或产品代码任何变化,都应触发重新核对,不能沿用旧文件 。
Q1:没收到亚马逊通知,需要提前准备吗?
需要。EUDR 合规不因"未收到通知"而免除,且供应链追溯与资料收集耗时最长;提前从主力 SKU 开始梳理,比收到通知后仓促应对成本低得多 。
Q2:亚马逊后台要提交什么?
核心是受管制商品的 DDS 参考编号等合规信息(经 IBA 采购转售的情形);配合平台核验还需能说明原料来源的证据链,包括 GPS 坐标、产地证明与上游供应链文件 。
Q3:有 FSC 认证还要做 EUDR 吗?
要。FSC 等认证可作为供应链核查的辅助证据,但不能自动替代 EUDR 尽调与 DDS 申报;DDS 也不会自动换来平台绿标 。
Q4:我的产品是 2026 年 9 月附件新增的,什么时候开始?
2026 年 9 月附件 I 更新后新增的商品(如速溶咖啡、部分棕榈油衍生物)自 2027 年 12 月 30 日起适用;被移出范围的商品(生皮皮革、部分硫化橡胶制品)不再受监管,但仍应以最新官方附件与海关编码核对为准 。
亚马逊 EUDR 合规的实质,是在平台要求之前,先把"产品—角色—资料—DDS 编号—后台交付"这条链路走通。对多数中国卖家而言,尽早筛出受监管 SKU、向供应商收齐 GPS 坐标与证据链、按 2026 年 12 月 30 日节点倒排提交计划,就是成本最低的合规方式。
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